miércoles, 31 de octubre de 2007

LOS NEURÓLOGOS COINCIDEN EN LA NECESIDAD DE AUNAR ESFUERZOS EN LA LUCHA CONTRA LA EPILEPSIA


31-10-07 // 11:09h

La III Reunión Hispano Lusa de Epilepsia, patrocinada por UCB, concentró hasta 120 neurólogos este fin de semana en Sevilla

l Diagnóstico y el Tratamiento de la Epilepsia en el Área Hospitalaria ha sido el tema central de la III edición de la Reunión Hispano Lusa de Epilepsia que se ha celebrado este fin de semana en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla. La reunión, dirigida por los Doctores Francisco Villalobos, del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, y José Lopes Lima, del Hospital Santo António de Oporto, se consolida como uno de los principales encuentros sobre la patología entre los dos países vecinos.

“El intercambio de información científica entre profesionales es una de las principales herramientas de motivación en la investigación y avance de la epilepsia”, comenta el Dr. Villalobos, organizador de la reunión, “por ello es fundamental fomentar este tipo de reuniones entre profesionales y activar herramientas tan útiles como la Liga contra la Epilepsia, que con tanto éxito se está desarrollando en Portugal”, finaliza el doctor. La reunión ha concentrado hasta 120 neurólogos de España y Portugal que han compartido conocimientos y experiencias entorno a tres grandes bloques relacionados con la epilepsia.

Enfocando la epilepsia refractaria
El reto diagnóstico que representa la epilepsia fármaco-resistente o refractaria constituyó el tema central de la primera Mesa. En este sentido, el Dr. Francisco Sales, de la Universidad de Coimbra, destacó la utilización del video EEG en monitorización, los problemas que se presentan cuando las crisis son bilaterales y la necesidad de concordancia en todas la pruebas neurofisiológicas y de imagen para garantizar el éxito posterior quirúrgico.

En su intervención Dr. Villalobos correlacionó con casos prácticos la semiología de las crisis con imágenes de RNM y demostró la etiología de las mismas y del síndrome clínico. “La RNM representa una de las principales pruebas en el estudio de la cirugía de la epilepsia y en epilepsia refractaria” afirma el Dr. Villalobos.

Primera crisis en niños, adolescentes y ancianos
Un tema fundamental, desarrollado durante la celebración de la segunda mesa redonda, fue el del diagnóstico y tratamiento del paciente, niño, adolescente o de edad avanzada, las tres edades más importantes en las que se producen y aparecen las crisis, con una primera crisis epiléptica.
Destaca la intervención de los Dres. Pedro Serrano, del Hospital Torrecárdenas de Almería, y Nuno Canas, del Hospital de Egas Moniz de Lisboa, en la que se abordó el impacto del diagnóstico de epilepsia en la adolescencia y sus repercusiones sociales, así como la necesidad de una elección de fármacos especialmente adecuada para no crear morbilidad física y psíquica en el paciente adolescente.

Asimismo, la dificultad terapéutica de la epilepsia en el anciano por las distintas interacciones farmacológicas y su diagnóstico fue otro tema destacado expuesto por los Dres. Francisco Cañadillas, del Hospital Reina Sofía de Córdoba, y Ricardo Rêgo, del Hospital Pedro Hispano de Matosinhos.

Epilepsia en situaciones especiales
La tercera mesa redonda giró entorno a la epilepsia en situaciones de urgencia y en otras situaciones especiales que requieren una especial atención. En este grupo de situaciones mereció un apartado especial el embarazo que, según expuso la Dra. L. Morales, del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, es una etapa en la que se producen muchas situaciones especiales en mujeres epilépticas que obligan a plantear cambios y opciones terapéuticas para evitar complicaciones y malformaciones fetales.
Entre las opciones terapéuticas a utilizar en el tratamiento de los pacientes con epilepsia, se destacó el Levetiracetam en sus diferentes presentaciones. De este modo, la Dra. Inês Carrilho, del Hospital Pediátrico de María Pía de Oporto, destacó el Levetiracetam entre los tratamientos óptimos en el status de mal. Complementó esta exposición la Dra. Mercè Falip, del Hospital de Bellvitge de Barcelona, quien presentó las novedades y las distintas opciones parenterales en el tratamiento del status, entre los que destacó el LEV Levetiracetan intravenoso, el último fármaco incorporado para estas situaciones de urgencias en status.

“La III Reunión Hispano Lusa de Epilepsia ha representado un éxito de intercambio de información científica que esperamos que se repita en su IV edición que se celebrará en Oporto, Portugal, el próximo año 2008”, concluye el Dr. Villalobos.
Para más información:
Noelia Garcia / Mònica Navas
Hill & Knowlton
Tel. 93 410 82 63
676 04 85 56
ngarcia@hillandknowlton.com
mnavas@hillandknowlton.com

http://www.acceso.com/display_release.html?id=40364

viernes, 19 de octubre de 2007

ATANDO CABOS: EL MOMENTO DEL NACIMIENTO Y LA LATERALIDAD


Hubo sufrimiento fetal, utilización de forceps o alguna otra cosa a destacar en el momento de tu nacimiento. ¿Piensas que puede existir alguna relación entre tu nacimiento y la epilepsia?
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¿Qué tipo de lactancia recibiste?

¿Eres zurdo, diestro, tienes la lateralidad cruzada o eres un zurdo contrariado?

¿Conoces muchas personas con esta enfermedad que coincidan con alguna de estas descripciones, o con otras que yo no he enumerado? Por favor, déjame tu comentario en el blog. Me gustaría recoger información sobre esto.

Un abrazo
Merche

domingo, 7 de octubre de 2007

sábado, 6 de octubre de 2007

PALLAPUPAS - EL PODER CURATIVO DE LA RISA


El proyecto PALLAPUPAS nace del deseo de crear en hospitales y centros sociosanitarios, un ambiente que contribuya a paliar la angustia que el niño, la niña, enfermos e ingresados sienten en encontrarse en un entorno desconocido, fuera de su casa y alejado de la familia, la escuela y las amistades. Los niños y las niñas hospitalizados, y en particular aquellos que tienen que pasar una temporada larga dentro de un centro hospitalario, a menudo no disponen, debido a su corta edad, de las herramientas necesarias que le ayudarían a comprender su dolor, el por qué de su estancia en un lugar donde hombres y mujeres vestidos de blanco le dan medicaciones diversas, y tratamientos que resultan muchas veces desagradables.

Ver más en: http://www.pallapupas.org/cast/index.htm

viernes, 5 de octubre de 2007

NIÑOS MEDICADOS COMO ADULTOS EN MINIATURA


FÁRMACOS INFANTILES
Niños medicados como adultos en miniatura

JAVIER MARCO

La mayoría de los medicamentos que damos a nuestros hijos no han sido investigados previamente en niños. Los pediatras deben recurrir, más de lo que quisieran, a probar con fármacos cuya eficacia y seguridad sólo ha sido comprobada en población adulta, con el indudable peligro que esto conlleva.

Hace ya 40 años se acuñó el término "huérfano terapéutico" para designar a los niños. Y es que hasta ahora ha existido muy poco estímulo para que las compañías farmacéuticas estudien específicamente los nuevos medicamentos, sus beneficios, dosis adecuadas y efectos indeseables en la población infantil.

No se puede asumir que si una medicina funciona bien en un adulto lo haga también en un niño y menos aún es fiable ajustar la dosis únicamente en función del menor peso del niño. A pesar de todo, la práctica ausencia de estudios farmacológicos realizados en población infantil obliga a los pediatras a extrapolar los resultados de adultos.

¿Dónde está la causa?
Son varios los factores que influyen en la falta de interés de las multinacionales farmacéuticas a la hora de investigar los medicamentos en la población pediátrica. Por un lado, está la ausencia de incentivo económico ya que son un número considerablemente menor de consumidores potenciales.

Por otro, la dificultad de conseguir consentimiento informado para participar en los estudios, algo que deben hacer los padres, con el problema ético añadido de si se debe o no incentivar económicamente la participación de un niño en un ensayo farmacológico (una práctica habitual en adultos).

Finalmente, la infancia abarca un rango de edad muy amplio, y son necesarios estudios distintos para probar un fármaco en el recién nacido, niños y adolescentes. Todo ello explica la falta de motivación y las importantes barreras que encuentra la industria farmacéutica en este campo.

Una situación insostenible

En la actualidad, sólo un tercio de las medicinas que se utilizan en niños han sido específicamente probadas en ellos y ofrecen en sus prospectos información específica sobre sus indicaciones infantiles.

Un estudio realizado en EE UU y publicado esta semana en la revista 'Journal of the American Medical Association' ilustra este problema. Allí, la FDA (la agencia estadounidense que controla y regula el mercado de los medicamentos) aprobó en 1997 una ley que estimulaba a las compañías farmacéuticas a ensayar los nuevos fármacos también en los niños. Los investigadores han analizado el resultado de esta nueva ley.

En más de un tercio de los estudios de medicamentos realizados en niños con motivo de la nueva ordenanza, se obtuvo información novedosa muy importante sobre dosis, seguridad, eficacia o ausencia de la misma. En el resto de los casos se consiguieron al menos nuevos conocimientos sobre la seguridad y el comportamiento de cada fármaco en el niño, algo que en absoluto se parecía a la información disponible sobre adultos.

A la vista de estos resultados parece obligado impulsar la investigación farmacológica en la infancia. Es necesario que los pediatras puedan tratar a sus pacientes basándose en análisis científicos de igual calidad que los disponibles para la población general. Probablemente sean los gobiernos los que deban estimular a las grandes compañías a comprometerse en este campo; la labor es difícil pero necesaria. Al fin y al cabo casi nadie cree que un niño es un adulto en miniatura.

http://elmundosalud.elmundo.es/elmundosalud/2003/08/19/pediatria/1061317195.html

lunes, 1 de octubre de 2007

DEVOLVAMOS LAS ESTRELLAS AL OCÉANO


Había una vez un escritor que vivía en una playa tranquila, cerca de un pueblecito de pescadores. Cada mañana caminaba por la orilla del mar para inspirarse y por la tarde se quedaba en su casa escribiendo.
Un día, mientras caminaba por la playa, vio un bulto que parecía danzar. Cuando se acercó, era un joven que se entretenía en recoger estrellas de mar, una a una, las retornaba al océano.

-¿Por qué lo haces?- le preguntó el escritor.
-¿No te das cuenta? -le respondió con soltura el joven-. La marea ha bajado y el sol brilla. Las estrellas se sacarán y se morirán si se quedan aquí sobre la arena.
-Pero, hombre, hay miles de kilómetros de mar, repartidos por el mundo y centenares de miles de estrellas de mar desparramadas por sus playas. ¿De qué servirá que lances de vuelta al mar unas pocas? De todas formas, la mayoría morirán.
El joven tomo de la arena otra estrella de mar y la lanzó al agua: entonces miró al escritor y le dijo:
-A esta le servirá de algo.
Aquella noche, el escritor no pudo dormir ni tampoco consiguió escribir. A la mañana siguiente, muy temprano, se dirigió a la playa. Allí se encontró con el joven y juntos empezaron a recoger estrellas de mar y lanzarlas al agua.

Espero que tú te cuentes entre las personas que quieren hacer de este mundo un lugar mejor…
Nos encontraremos pera devolver juntos muchas estrellas de mar al océano.

FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE EPILEPSIA


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DECLARACIÓN EUROPEA DE LA EPILEPSIA




En la reunión de Heidelberg (Alemania) el 25 de Octubre de 1998, más de 100 expertos europeos profesionales de la salud y de grupos de apoyo, representantes de la OMS y expertos en salud de universidades y gobiernos acordaron unánimemente la siguiente declaración:
•Seis millones de personas tiene epilepsia en Europa. Quince millones tendrán epilepsia en algún momento de sus vidas.
•La epilepsia tiene importantes consecuencias físicas, psicológicas y sociales
•Los niños y adolescentes y los ancianos están afectados de una forma especial por la falta de detección y el infratratamiento.
•Con el tratamiento apropiado unas tres cuartas partes de las personas con epilepsia pueden llevar una vida normal sin crisis.
•El coste de la epilepsia en los países europeos es superior a los 20 billones de ECUs al año, una cantidad que podría ser reducida de forma significativa mediante una acción efectiva.

Hacemos un llamamiento a los gobiernos de Europa, la Unión Europea y a todos los organismos relacionados con la salud para unirse a nosotros y tomar una acción contundente y decisiva para cumplir los objetivos de la Campaña Global contra la Epilepsia lanzada por la OMS, la Liga Internacional Contra la Epilepsia y el Buró Internacional de Epilepsia. Específicamente precisamos una acción urgente en los siguientes aspectos:
•Mejorar la información del público respeto a la epilepsia para reducir su estigma.
•Eliminar la discriminación en el lugar de trabajo contra las persona con epilepsia.
•Ayudar a las persona con epilepsia a entender su condición y hacerles posible la búsqueda del tratamiento apropiado y llevar una vida plena.
•Mejorar el conocimiento de los profesionales de la salud y de otros profesionales sobre la epilepsia, antes y después de su graduación.
•Asegurar que haya un moderno equipo, facilidades, personal entrenado y variedad de mediaciones antiepilépticas para poder realizar un diagnostico certero que lleve a un tratamiento efectivo.
•Fomentar la investigación en la epilepsia y en su tratamiento
•Fomentar una acción conjunta entre los gobiernos, autoridades y agencias sanitarias y sociales y las delegaciones capítulos nacionales de la Liga Internacional Contra la Epilepsia y el Buró.
•Apoyar la publicación de un "libro blanco" que sea una declaración detallada de salud publica sobre Epilepsia en Europa.
•Proveer asistencia practica para los países con servicios de epilepsia poco desarrollados dentro y fuera de Europa.

NOTA INFORMATIVA
La epilepsia es el problema cerebral mas frecuentes en cada país y probablemente el más universal de los problemas médicos. Acaece a todas las edades, especialmente en la infancia y en la ancianidad y en todas las razas y clases sociales. Al menos 40 millones de personas en el mundo tienen epilepsia. Cien millones de personas tendrán epilepsia en algún momento de sus vidas.

La epilepsia es una enfermedad malentendida, lo que ha llevado al miedo, el secreto, la estigmatización y el riesgo de penas sociales y legales. En algunos países europeos la epilepsia todavía no está reconocida como un problema de origen cerebral y hasta un 40% de las personas con esta enfermedad están infratratadas –el tiempo perdido del tratamiento-. La longevidad de las personas con epilepsia es menor de lo normal. De hecho en grupos específicos la mortalidad puede ser superior al doble de la población general.
La Liga Internacional Contra la Epilepsia ha publicado un documento sobre los "Estándares apropiados de los cuidados en epilepsia en Europa". Sin embargo, los profesionales que tratan personas con epilepsia con frecuencia no tienen un conocimiento especializado suficiente acerca de la enfermedad. En algunos países las medicaciones antiepilépticas no siempre están disponibles o son por su precio inaccesibles. Asimismo, en algunos países Europeos las facilidades diagnosticas son inadecuadas o inexistentes.
Los estudios de la OMS y el Banco Mundial han mostrado que la epilepsia es un problema con consecuencias económicas considerables. Sin embargo, muy pocos países europeos tienen planes nacionales para la epilepsia.

La Epilepsia tiene consecuencias físicas, psicológicas y sociales:
•Muchos niños con epilepsia reciben escolarización inadecuada.
•El desempleo en las personas con epilepsia es desproporcionadamente alto, fundamentalmente debido a la ignorancia de la parte contratante. El desempleo es dos o tres veces mayor que en la población general y más elevado en las personas con otras discapacidades.
•Muchas personas con epilepsia esconden su enfermedad. Esto contribuye al aislamiento social, la baja autoestima, y puede llevar a la depresión y el desamparo.
•Muchas personas con epilepsia carecen de información sobre su enfermedad. Las mujeres con epilepsia tienen información inadecuada acerca del embarazo y los cuidados del recién nacido.
•La calidad de vida de las personas ancianas esta con frecuencia reducida por la epilepsia no diagnosticada.
•Muchas personas con epilepsia tiene un problema severo con la movilidad independiente.

Los objetivos de las Campaña Global contra la Epilepsia de la Organización mundial de la Salud, la Liga Internacional contra la Epilepsia y el Buró Internacional para la Epilepsia son:
•Incrementar la concienciación del público y de los profesionales sobre la epilepsia como una enfermedad cerebral universal y tratable.
•Fomentar la aceptación de la epilepsia por el público.
•Promover la educación del público general y de los profesionales sobre la epilepsia.
•Identificar las necesidades de las personas con epilepsia en el ámbito regional y nacional.
•Fomentar el que los gobiernos y los departamentos de sanidad tengan en cuenta las necesidades de las personas con epilepsia incluyendo la concienciación, la educación, el diagnostico, el tratamiento, la atención, la administración de servicios y la prevención.


http://www.infodoctor.org/infodoc/epilepsia-bcn/declara.htm

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