Este blog ha sido creado en 2007. Tuve epilepsia y tomé medicación en mi infancia. La información que aquí encontraréis, a excepción de algún escrito mío, es la que yo he ido buscando y encontrando en mi camino, en mi búsqueda personal. La comparto aquí para tod@s vosotr@s, pero también os animo a hacer la vuestra propia... y sobretodo a confiar en la vida... Merche * NOTA: NO SOY MÉDICO, HE VIVIDO LA EPILEPSIA DESDE LA EXPERIENCIA...
Mostrando entradas con la etiqueta Asociación de Álava de Epilepsia. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Asociación de Álava de Epilepsia. Mostrar todas las entradas
viernes, 7 de julio de 2017
NUEVA WEB. Asociación de Álava de Epilepsia
AAE es una asociación sin ánimo de lucro, creada 1997, por un grupo de personas y familiares que compartían las mismas preocupaciones y necesidades. Decidieron unirse para mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.
QUE HACEMOS
Asociación de Álava de Epilepsia ofrece servicios y actividades para mejorar la vida de las personas afectadas y sus familias, informando y sensibilizando para conseguir difundir el conocimiento de la epilepsia y su problemática.
Más info en: Asociación de Álava de Epilepsia (haz click aquí)
Nota: Aunque hace más de tres años que no publico nada:( en Epilfancia, voy revisando el correo de vez encuando para saber si tengo noticias vuestras que tengan que ser publicadas como esta de hoy. Un abrazo!
Etiquetas:
Asociación de Álava de Epilepsia,
asociaciones
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
